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Figs sostiene Linfa

2019 linfaLa Federazione Italiana Giuoco Squash, sensibile alle tematiche della salute e della ricerca per lo studio delle malattie genetiche rare, è lieta di comunicare che in occasione di tutti i Campionati Italiani di Squash 2019, disputati presso il Centro Tecnico Federale di Riccione, sarà attivata una collaborazione con l'Associazione Linfa Odv, tramite uno spazio dedicato per informare i giocatori e tutti i partecipanti sui progetti e i concreti risultati fino ad oggi raggiunti grazie alla generosità dei donatori.


Linfa OdV è un’associazione di pazienti che dal 1993 si occupa di persone affette da neurofibromatosi (NF), sindrome genetica che fin dall’età pediatrica predispone allo sviluppo di tumori e che causa altri disturbi di tipo cognitivo, scheletrico e delle funzioni uditive e visive.

Gli obiettivi principali di Linfa sono:
1) promuovere la ricerca per trovare una cura per la neurofibromatosi
2) garantire una migliore qualità di vita alle persone di ogni età affette da NF
3) diffondere la conoscenza della neurofibromatosi a tutti i livelli della società.

Per realizzare questi obiettivi:
• finanziamo borse di studio e progetti di ricerca scientifica per ricercatori e medici che studiano la neurofibromatosi (NF) per trovare una cura
• sosteniamo le persone affette da NF e le loro famiglie con progetti specifici finalizzati a garantire percorsi diagnostici e terapeutici adeguati e una migliore qualità di vita
• organizziamo eventi di sensibilizzazione e realizziamo pubblicazioni e materiale informativo per diffondere la conoscenza della NF.

Progetti attivi

Per il sostegno della ricerca scientifica:
- Una sfida per la vita presso il Dipartimento di dell’Università di Padova per comprendere a fondo i meccanismi con i quali si sviluppano i neurofibromi e testare farmaci altamente selettivi
- Togliamo energia al tumore presso il Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova che si prefigge di uccidere le cellule dei neurofibromi togliendo loro l’energia di cui hanno bisogno per crescere
- Borsa di studio per la ricerca genetica sulla neurofibromatosi presso il Dipartimento di Salute della Donna e del Bambino dell’Università di Padova

Per il sostegno dei pazienti e delle famiglie:
- Diamo la parola ai bambini per aiutare i bambini con NF a superare i problemi cognitivi, di linguaggio e di apprendimento che spesso incontrano nella prima età scolare
- Mamme di rara bellezza per sostenere dal punto di vista psicologico la genitorialità, con una particolare attenzione al ruolo delle mamme (progetto in partenza).

<< CLICCA QUI PER EFFETTUARE UNA DONAZIONE A FAVORE DI LINFA!!! >>

Associazione Linfa Odv
Via Gradenigo n. 10 - 35131 Padova
Tel. +39 373.7711091 Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
www.associazionelinfa.it | Facebook Linfa NEUROFIBROMATOSI | Twitter Ass_linfa